出生後未說過話,5歲罕見病男童手術後:媽媽我肚餓

出生後未說過話,5歲罕見病男童手術後:媽媽我肚餓
photo credit: Dalan Meredith Motz Facebook
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患罕見病男童被斷定終身不能說話,看了一次牙醫卻把命運扭轉過來。

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一名患有罕見疾病Sotos症候群(兒巨腦畸形症候群,Sotos syndrome)的5歲男童,被斷定終身都不能說話,不過,一名牙醫卻輕易解決了他的問題,在一宗簡單的手術後,男童開始說起話來。

Sotos症候群是基因突變遺傳病,於嬰兒期身體發育有顯著增長,且有長頭巨腦、精神發育遲緩的症狀,病發率約每一萬四千人中有一人。Mason Motz能夠發出一點聲響,但不能說話,一歲多就看語言治療師,後來醫生斷定是因為他的病,影響了他的語言能力。

去年底Mason的牙齒開始轉差,父母就帶他看牙醫,料不到會令他的說話能力有了轉機。

牙醫Amy Luedemann-Lazar說:「看了這麼多年語言治療師,竟然沒有人檢查一下他舌頭的底部。」Luedemann-Lazar指Mason患有舌繫帶過緊(ankyloglossia,俗稱黐脷根),為Mason做了簡單的手術——據Mason母親說,好像花10秒就完成了。

Mason父母把他帶回家休息,麻醉藥一過,Mason突然開口說話,而且是完整句子,把父母當場嚇呆了:「媽媽,我肚餓了。」

「我們開心得跳來跳去,立即拿蛋糕給他吃。那一刻我們為孩子感到非常驕傲。」Mason的爸爸說。

「我肚餓了」之後是「我口渴、可以去看電影嗎?⋯⋯」原來Mason是個非常愛說話的孩子,整天說個不停。更可喜的是,部分困擾Mason多時的症狀都一併消息,包括吃東西時不再有吞嚥困難的問題,也不再有睡眠窒息的情況。

手術前Mason的語言能力被評為一歲孩子的水平,如今Mason不單可以說完整句子,還正努力的學習,已經學會了由1數到100,也懂得唸26個英文字母。他的母親說,到Mason 13歲時,就可以追及同年齡孩子的語言能力水平。

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