拒當中國武漢肺炎疫苗「白老鼠」,巴西民眾抗議反對強制接種

拒當中國武漢肺炎疫苗「白老鼠」,巴西民眾抗議反對強制接種
Photo Credit:Reuters/達志影像

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在巴西參加中國北京科興生物公司與聖保羅布坦坦研究所合作研發的實驗疫苗CoronaVac第3階段人體試驗的9000名志願者中,有35%出現輕微副作用包括頭痛、接種部位腫脹。

(中央社)巴西逾300名民眾昨(1)日聚集在聖保羅主要商業街,抗議州長多利亞支持強制接種「COVID-19」(2019年新型冠狀病毒疾病,以下簡稱武漢肺炎)疫苗,以及接受中國科興生物公司研發的潛在疫苗測試。

強制接種還是自願施打?州長總統各執己見

《路透社》報導,多利亞(Joao Doria)曾表達贊成疫苗出爐後便強制民眾接種,與誓言讓民眾自願接種的總統波索納洛(Jair Bolsonaro)起紛爭。最高法院首席大法官已表示此事將由法院做出最終定奪。

巴西有一些強制施打的疫苗,包括提供新生兒接種的B型肝炎疫苗。巴西過去曾有過相當成功的大規模疫苗活動,比如在1980年代根除小兒麻痺症。

在多利亞政府支持下,中國科興生物武漢肺炎疫苗正在聖保羅(Sao Paulo)進行第3階段臨床試驗。

巴西衛生部上個月宣布,待主管機構批准後,將採購4600萬劑疫苗,這項交易獲得各州州長支持。但右翼的波索納洛隔天便推翻這項決定,表示巴西不會採購這款疫苗。

波索納洛從2018年競選期間迄今,斷斷續續就亞洲國家增加在巴西的投資和影響力一事抨擊中國。

《中央社》報導,巴西總統波索納洛試圖擋下中國疫苗購買計畫。巴西衛生部也透過執行秘書佛朗哥(Elcio Franco)做出新公告,取消與布坦坦研究所達成的意願書,還說「沒有意願購買中國疫苗。」

不過雖然總統嫌棄中製疫苗,但包括聖保羅州長多利亞在內的地方首長,以及國會下議院議長梅雅(Rodrigo Maia),都與總統唱反調;多利亞說阻撓北京科興疫苗在巴西的試驗根本就是「犯罪」,痛批總統把疫苗政治化。

聖保羅抗議民眾今天集會支持波索納洛,其中一名示威者手持標語,上面寫著「我們不是白老鼠」,另一名戴著口罩的民眾手中標語寫著「不要疫苗」。擁擠的抗議人群中,許多人沒有配戴口罩。

抗議民眾佩特羅斯(Andre Petros)表示:

「我們反對獨裁的中國大使多利亞,他現在要違反我們的意願讓疫苗變為強制性。」「世界上沒有任何地方會發生這種事,即使是在中國。」

據《路透社》統計,巴西目前約有550萬起確診病例,是全球染疫人數第3多的國家,僅次於美國和印度。

3成5受測巴西人出現輕微副作用

巴西聖保羅州政府10月19日時指出,在巴西參加中國北京科興生物公司與聖保羅布坦坦研究所合作研發的實驗疫苗CoronaVac第3階段人體試驗的9000名志願者中,有35%出現輕微副作用。這些輕微的副作用包括頭痛、接種部位腫脹。

聖保羅州長多利亞(João Doria)表示,臨床研究的初步結果證明,在巴西測試的所有疫苗中,CoronaVac的不良反應率最低,是目前進展最快、最安全和最有希望的抵抗武漢肺炎疫苗。聖保羅州政府預定今年底提出疫苗有效性的數據。

聖保羅布坦坦研究所(Instituto Butantan)所長柯瓦斯(Dimas Covas)指出,到目前為止,巴西已在9000名志願受試者中接種1.2萬劑疫苗,其中35%出現頭痛和接種部位腫脹,沒有嚴重副作用的記錄。

北京科興生物公司(Sinovac Biotech)9月底公布的研究指出,在中國參加試驗的逾5萬名志願者中,只有5.36%的受試者出現程度輕微的不良反應,包括注射部位輕度疼痛(3.08%),疲勞(1.53%)和中度發燒(0.21%)。

柯瓦斯指出,CoronaVac的試驗將擴大到1萬3000名志願者,包括老年人和兒童等高危險群,尤其是對老年人免疫反應的研究,以瞭解正常劑量疫苗在老年人中是否有效。

多利亞表示,只要國家衛生監測局(Anvisa)批准CoronaVac,預計12月下旬即可開始對醫護人員進行預防接種。

州政府與北京生技公司簽署協定

根據聖保羅州政府與北京科興生物公司簽署的協定,北京科興公司將在12月31日以前向聖保羅州提供4600萬初始劑量,之後再由布坦坦研究所在2月底以前生產6000萬劑。這些劑量將足以為聖保羅州4400萬民眾接種疫苗。

世界衛生組織(WHO)建議,應從醫護人員和老年人等染疫高風險群開始,然後逐步讓更多人接種。雖然如此,柯瓦斯表示,沒有必要為所有人接種疫苗,因為隨著群體免疫力提高,疫情將自然受到控制。

柯瓦斯指出,一旦中國疫苗在初步分析中證明至少50%的療效,聖保羅州政府將向國家衛生監測局申請開放緊急使用CoronaVac。

除了Coronavac外,英國牛津大學(Oxford)和藥廠阿斯特捷利康(Astra Zeneca)合作研發的實驗疫苗ChAdOx1 nCoV-19、德國BioNTech與美國輝瑞(Pfizer)藥廠合作的mRNA基因疫苗BNT162,以及嬌生公司(Johnson & Johnson)旗下楊森藥廠(Janssen Pharmaceuticals)研發的疫苗Ad26.COV2.S,目前也在巴西進行第3階段人體試驗。

其中嬌生公司的疫苗,因1名志願受試者出現不明原因疾病,12日宣布對全球6萬名接種疫苗的志願者暫停進行第3階段臨床試驗,其中7000名志願者在巴西。

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責任編輯:李秉芳
核稿編輯:楊士範


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