美CDC研究:疫苗對Delta變異株保護力降至6成,莫德納、嬌生可望一個月內取得完整授權

美CDC研究:疫苗對Delta變異株保護力降至6成,莫德納、嬌生可望一個月內取得完整授權
圖為美國總統首席醫療顧問佛奇(Anthony Fauci)|Photo Credit: AP / 達志影像

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美國CDC這份研究提醒,應謹慎解讀疫苗效力下降趨勢,因為保護力可能隨時間減弱,且因為研究進行週數有限,期間發現確診數也不多,效力預估數字可能不夠精準。

美國疾病管制暨預防中心(CDC)24日公布一份COVID-19(嚴重特殊傳染性肺炎、新冠肺炎、武漢肺炎)最新研究,指出輝瑞BNT、莫德納(Moderna)等疫苗對上Delta變異株,保護力從91%下降至66%,此發現與以色列7月份公佈的一份研究結果相似。

美國總統首席醫療顧問佛奇(Anthony Fauci)在近日接受媒體訪問則透露,繼輝瑞BNT疫苗取得美國食品暨藥物管理局(Food and Drug Administration,FDA)的完整授權,莫德納與嬌生(Johnson & Johnson)也將在1個月內取得完整授權。

疫苗保護力受病毒變異株與時間影響,美國將於9月下旬追加第3劑

(中央社)美國疾病管制暨預防中心24日公布一份最新研究發現,對上具高傳染力的Delta變異株,疫苗效力由原先91%降至66%。但報告提醒,數字下降也可能與疫苗效力會隨時間減弱有關。

美國CDC在24日發布死亡率與發病率週報,其中一份研究於去(2020)年12月至今年8月期間,追蹤來自美國6大州超過4000名醫護人員、現場急救員等前線工作者情況。他們每週固定進行核酸檢測(PCR),若出現類COVID-19症狀也會做篩檢。

根據研究報告,參與者中83%有接種疫苗,其中65%施打輝瑞BNT疫苗,33%接種莫德納疫苗,僅2%施打嬌生單劑型疫苗。

研究發現,在Delta變種成為美國疫情主要病毒株以前,疫苗效力高達91%,但在Delta變異株肆虐期間,效力降至66%。以色列7月一份研究也發現,輝瑞BNT疫苗對抗Delta變異株的保護效力降為64%。

但美國CDC這份研究提醒,應謹慎解讀疫苗效力下降趨勢,因為保護力可能隨時間減弱,且因為研究進行週數有限,期間發現確診數也不多,效力預估數字可能不夠精準。

CDC週報另一項研究發現,相較於打完疫苗民眾,未接種疫苗者確診及染疫須住院機率分別增加4.9倍、29.2倍。

研究分析美國洛杉磯5月1日至7月25日間4萬3127例確診病例,其中25.3%已接種完疫苗,且以施打輝瑞BNT疫苗為大宗(55.2%),3.3%接種一劑,71.4%未施打疫苗。

根據研究報告,打完疫苗者中,僅3.2%染疫後需要住院,0.5%住進加護病房(ICU),0.2%需要使用呼吸器。相較之下,未打疫苗民眾染疫後住院率為7.6%,入住ICU與須使用呼吸器比率分別為1.5%、0.5%。

COVID-19疫苗保護力近來相當受到外界關注。美國衛生當局8月18日表示,由於疫苗效力會隨時間下降,對Delta變異株感染保護力較弱,計劃於9月20日當週開始為民眾全面追打第3劑疫苗,與第2劑間隔須8個月。

美國總統首席醫療顧問佛奇23日接受美國《有線電視新聞網》(CNN)專訪表示,美國有資格但尚未接種疫苗的民眾有9000萬人,若這群人中絕大多數能去打疫苗,美國可望明(2022)年春天將疫情控制住。

美國過去7天平均每天增加約14萬例確診、死亡775人。目前全國疫苗覆蓋率為60.9%,其中12歲以上有資格接種民眾有60.4%已打完疫苗。

佛奇:輝瑞、莫德納也有望取得為孩童施打疫苗的授權

(中央社)繼輝瑞BNT成為全球首支獲美「完全授權」的COVID-19疫苗後,美國總統首席醫療顧問佛奇表示,未來數週料有更多疫苗取得完整授權,兒童最早亦可於今年秋季中期獲准接種疫苗。

美國國家過敏與傳染病研究院(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)主任兼總統首席醫療顧問佛奇24日告訴微軟國家廣播公司(MSNBC),他預期莫德納和嬌生將在數週到1個月內,取得美國食品暨藥物管理局的完整授權。

此外,佛奇也在美國《國家廣播公司新聞網》(NBC News)「今日秀」(Today)節目中提到,輝瑞與莫德納可能在即將到來的假期前,取得另項FDA核准,以針對兒童施打疫苗,「我認為(他們)確實有機會」。

佛奇透露,「希望在秋季中晚期或冬季初期」,就可以開始替12歲以下兒童接種疫苗。

23日晚間,佛奇還告訴《美國有線電視新聞網》(CNN),「只要我們撐過這個冬天,並讓大多數人,我是指讓剩下9000萬尚未施打疫苗者中的絕大多數接種疫苗」,那麼疫情就可望自「2022年春天開始」,逐步獲得控制。

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責任編輯:潘柏翰
核稿編輯:羅元祺


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