默沙東藥廠公布COVID-19口服藥臨床期中分析結果,可讓重症高風險患者住院或死亡率減半

默沙東藥廠公布COVID-19口服藥臨床期中分析結果,可讓重症高風險患者住院或死亡率減半
示意圖|Photo Credit:Corbis/達志影像

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美國製藥大廠默沙東公布的COVID-19口服藥的臨床期中分析結果,表示這種藥物可使重症高風險患者的住院或死亡機率降低約50%。白宮首席傳染病學專家佛奇也稱實驗數據令人印象深刻,並表示一旦提交緊急使用授權申請,當局就會盡快審查。

(中央社)根據美國製藥大廠默沙東集團今天公布的臨床期中分析結果,還在實驗中用來治療COVID-19(2019冠狀病毒疾病)的口服藥,可使重症高風險患者的住院或死亡機率降低約50%。

法新社報導,默沙東集團(Merck & Co.)與Ridgeback Biotherapeutics發表聲明說,還在實驗中的口服藥molnupiravir,給予染疫初期的高風險患者服用,可大幅降低住院或死亡的風險。

聲明指出:「根據期中分析,服用molnupiravir的染疫患者中,至29天有7.3%住院,而服用安慰劑的患者,至29天有14.1%住院或死亡。」

「對於(臨床實驗)結果,我們感到無比激動」根據《彭博社》報導,默沙東集團的首席執行長Rob Davis受訪時表示:「你不需要去醫院、也不用到醫療中心接種。這就是一顆你可以在家裡服用的藥丸。」

默沙東集團與Ridgeback Biotherapeutics計劃針對這個口服藥盡快向美國提出緊急使用授權,並且向全球監管機關遞交申請,由於臨床實驗結果證實有療效,在外部監測人員建議下,第三期臨床試驗提早喊停。

Ridgeback Biotherapeutics藥廠執行長霍爾曼(Wendy Holman)表示:「迫切需要能讓染疫患者居家服用並避免住院的抗病毒療法。」

佛奇讚:一旦提交申請FDA就會盡快審查

白宮首席傳染病學專家佛奇(Anthony Fauci)也稱實驗數據令人印象深刻,並表示一旦提交申請,當局就會盡快審查。佛奇週五在白宮的冠狀病毒工作小組上指出,美國食品藥物管理局(FDA)會以非常有效率且有效的方式,來儘速審查結果。

根據《彭博社》報導,如果這種藥物真的進入市場,將會是COVID-19大流行的一個重要里程碑。雖然現在已經有數種藥物被用來對抗COVID-19,但這些藥物不是對患者來說很麻煩、就是只用在重症病人身上。

此外,到目前為止,那些已經被感染、但症狀輕微到不需要進醫院的患者,並沒有易於使用的藥物選擇。這讓護理人員陷入兩難:是要冒著病情惡化的風險把已經感染的人送回家自行痊癒、還是要把這些患者送進已經很擁擠的加護病房。

《彭博社》指出,molnupiravir將使醫生能夠選擇讓受感染的患者不進急診室,這種藥物會用於症狀出現不超過五天、且有嚴重感染風險的未住院患者。

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責任編輯:李芯
核稿編輯:翁世航


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