本土+0、新增8例境外移入,陳時中:高端疫苗若通過團體試驗,獲WHO認可機會高

本土+0、新增8例境外移入,陳時中:高端疫苗若通過團體試驗,獲WHO認可機會高
圖為高端疫苗|Photo Credit: 中央社

我們想讓你知道的是

陳時中表示,如果高端疫苗順利通過此團體試驗,他相信未來高端獲得WHO認可的機會很高,因為這是在各國專家監督之下,所完成的臨床試驗。

中央流行疫情指揮中心今(27)日下午召開記者會,宣布新增8例COVID-19(嚴重特殊傳染性肺炎、新冠肺炎、武漢肺炎)境外移入個案,當中7例屬於突破性感染。

指揮官陳時中在記者會上也就高端疫苗獲世界衛生組織(WHO)納入「團體試驗疫苗」計畫表達肯定,並指出三個重大意義,也對國產疫苗未來的發展樂觀以對。

境外移入7例為突破性感染,當中5例接種過2劑科興疫苗

指揮中心表示,今日新增8例境外移入個案,為7例男性、1例女性,年齡介於20多歲至40多歲,分別自美國(案16491)、印尼(4例,案16492-16494、案16497)及菲律賓(3例,案16495、案16496、案16498)入境,入境日為今(2021)年10月8日至10月26日。

醫療應變組副組長羅一鈞說明,這8例境外移入個案都曾接種過2劑疫苗,但案16498在接種2劑疫苗前,就已經在國外確診過,因此不算是突破性感染。其餘7位境外移入個案,案16491和16496曾接種過2劑輝瑞BNT疫苗,案16492-16495、案16497這5例則是接種過2劑中國科興疫苗。

高端獲WHO納入團體試驗計畫,陳時中:能雀屏中選實屬不易

針對台灣國產的高端疫苗目前獲得WHO納入「團體試驗疫苗」(Solidarity Trial Vaccines)計畫,並在哥倫比亞等國展開臨床試驗,陳時中在記者會上表示有三個重大的意義。

陳時中表示,首先這代表高端疫苗經過WHO和各國專家認可,屬於優秀且有發展潛力的疫苗。畢竟目前各國有非常多款疫苗正在進行試驗,高端能雀屏中選實屬不易。其次是此項團體試驗的經費是由WHO贊助,疫苗廠僅需提供疫苗。

第三個重大意義,陳時中表示如果此團體試驗順利通過,他相信未來高端獲得WHO認可的機會很高,因為這是在各國專家監督之下,所完成的臨床試驗。

(中央社)高端疫苗獲得WHO納入「團體試驗疫苗」計畫的2支疫苗之一,高端疫苗副總經理李思賢表示,很開心也很欣慰被國際頂尖專家肯定並選中,高端會繼續努力完成後續臨床實驗與國際布局認證。

WHO與哥倫比亞、馬利與菲律賓衛生部宣布啟動「團體試驗疫苗」計畫,台灣國產疫苗高端入選候選疫苗名單。

根據世衛聲明,到目前為止,疫苗優先次序諮詢小組已經審核約20款候選疫苗的相關證據;經工作小組建議,現在有2支候選疫苗納入「團體試驗疫苗」計畫,分別是高端的蛋白質次單元疫苗,以及美國Inovio Pharmaceuticals的疫苗。

針對台灣國產疫苗能獲選為2支候選疫苗之一,且是唯一的次單位蛋白疫苗,李思賢在接受《中央社》記者電話訪問時說,能夠獲得這些頂尖專家的肯定,非常開心,也深感欣慰,高端會繼續完成後續的臨床實驗與國際布局、認證。

世衛今天發布聲明表示,「團體試驗疫苗」是一個跨國、隨機臨床試驗平台,目的在快速評估前景可期的新候選疫苗的防護力和安全性。

這些候選疫苗是由一支獨立的疫苗優先次序諮詢小組挑選出來的,小組成員為首屈一指的科學家和專家。

陳時中表示,昨天疫苗施打的數量為38萬6895劑,人口涵蓋率達到了69.49%、劑次人口比為99.09(劑/每百人)、第二劑涵蓋率為29.6%。陳時中表示離第一劑涵蓋率達7成、第二劑涵蓋率3成的目標愈來愈近。

發言人莊人祥則補充,昨日新增139件疫苗接種後不良事件,其中63件屬於非嚴重不良事件、67件為疑似嚴重不良事件,9件為死亡。9件死亡案例中,5例與接種AZ疫苗有關、4例跟接種莫德納有關。

1027_COVID-19_疫苗累計接種數目與覆蓋率

延伸閱讀

新聞來源

責任編輯:潘柏翰
核稿編輯:羅元祺


Tags: