全台最大自辦都更「泰舍至善元」涉用假人頭合約向銀行詐貸,董事長楊岳修1000萬交保

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期間,兩銀行均要求泰舍出具已賣出的預售屋交易合約,作為評估核貸金額之用,楊男於是分別持不實人頭屋主合約,並將交易金額灌水,向兩家銀行送件申請貸款。
泰舍實業董事長楊岳修,2016年成功整合全台最大自辦都更案,只花兩年就成功整合「泰舍至善元」,與100多位地主達成協議,在新北市新莊區立下「至善元」220億元預售新案,2017年,泰坤建設簽下高達68億元的聯貸契約。
然而如今卻傳出詐貸消息,新北市調查處接獲檢舉,指楊男等人自2017年起辦理「至善元」案,然而因疑預售狀況不佳,為求資金週轉,欲向銀行融資因應,由於銀行要求該都更案預售屋的成交數必須達成一定數量,才願核撥貸款。因此楊男與建設公司相關人員,涉嫌以不實的買賣合約,將預售屋成交數予以灌水,或以人頭簽假合約等手法,向土銀及合庫2銀行詐貸。
該建案於2017年8月12日動土,當時已預售成交457戶,楊岳修涉嫌拿這些預售合約,向合庫申貸,不過合庫並未放款,之後該公司於興造期間找上土銀,順利貸得數十億元;期間,兩銀行均要求泰舍出具已賣出的預售屋交易合約,作為評估核貸金額之用,楊男於是分別持不實人頭屋主合約,並將交易金額灌水,向兩家銀行送件申請貸款。
事後卻被檢舉虛灌預售屋成交戶數,其中用來申貸的成交合約,有不少戶數是利用人頭掛名買家。
合庫為第一波聯貸主辦銀行,但考量該建案當時才剛動工,且售出的預售屋戶數還未達到撥款標準,因此並未放款;第二波聯貸主辦行土銀,則陸續撥款數十億元;不過該建案如今已完工,陸續交屋中,土銀雖遭詐貸,但尚未產生呆帳損失。
台北地檢署指揮調查局兵分18路搜索,依違反《銀行法》罪嫌,約談董事長楊岳修等11人,目前暫無公務員或兩銀行員工涉案。據檢調初步了解,遭詐貸的68億元為原始核貸總金額,已經撥款的土銀尚未出現呆帳,合庫也尚未撥款,因此並未蒙受實際損害,但仍涉犯《銀行法》詐欺銀行,具體不法所得仍待檢調持續釐清。
其他交保被告還包括泰舍副總經理洪振富60萬元交保;副總洪緯峰、泰坤建設董事簡定榮,各以50萬元交保;泰舍會計戴宜芳、泰坤建設開發職員陳琬琪、岳佳瑩、葉淑玲等人,則分別以4萬至8萬元不等金額交保。
「泰舍至善元」基地面積2977.59坪、建蔽率49.85%,樓層規劃地上25層、地下5層,共有713戶住家、42戶店面,格局規劃2至5房、每坪開價60萬至70萬元。
新聞來源
- 全台最大自辦都更案涉詐貸 泰舍董座楊岳修1000萬交保(中國時報)
- 全台最大「自辦都更」涉詐貸 泰舍董座1千萬交保(華視)
- 全台最大自辦都更案爆詐貸 建商董座1000萬元交保(自由時報)
- 全台最大自辦都更 爆詐貸68億(聯合報)
- 新北都更驚爆數十億「假合約詐貸」 知名建商遭檢調18路搜索(ETtoday)
延伸閱讀
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責任編輯:李秉芳
核稿編輯:翁世航
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【圖解】在台灣,等一項癌症救命新藥需要等上超過700天,而日本最快只需要60天!台灣人,你真的有「命」等嗎?

我們想讓你知道的是
等一項救命的藥物,需要多久時間?台灣新藥從申請日到健保正式給付生效,如癌症創新新藥等重大疾病藥物,平均需等超過700天;而鄰近國家日本,則是60-90天內。換句話說,台灣人一旦生了病,想要用到新研發的救命藥物,病人需耗時等待。台灣人,真的有「命」能等嗎?
2022年中,余苑綺因癌症過世,不僅讓演藝圈許多粉絲與親友不捨與難過,也讓許多同是癌症病友的患者與家屬,感到忐忑不安。余苑綺從2014年罹患直腸癌後,立委余天耗費數百萬就為替女兒挽命,甚至四處奔走希望爭取美國最新的抗癌藥物,可惜最終未能等到就已離世。
看得到卻用不到的救命新藥

事實上,類似遺憾在台灣時有所聞。即使國外屢有救命新藥問世,台灣人卻不一定能使用得到。根據數據顯示,在日、韓、以色列、加拿大等11個高所得國家中,台灣的肺癌存活率在高所得國家排名倒數第四,只有日本的一半;攝護腺癌存活率為倒數第一、乳癌倒數第二,胃癌則輸日本、韓國。若以平均餘命來看,台灣也比日本短少三年。
國人平均餘命、癌症存活率等指標,落後其他國家,健康投資不足也是一大原因。若與鄰近的日本比較,日本整體醫療支出佔整體GDP比例為11%、其中強制性醫療保險支出8.3%、藥費支出2.3%,而台灣則是6.1%、3.5%、1.2%,三者占比皆低於日本。
慢性病、罕見疾病甚至是現今新興癌症治療趨勢,如免疫療法、精準醫療等,亟具突破性、療效更佳的治療,在健保資源有限下,被限縮給付,導致病人只能自力救濟,自掏腰包使用。

為什麼新藥新科技導入台灣那麼難?

健保業務也包含引進新藥及新科技,但為什麼仍讓新藥新科技導入受阻?首要原因就是健保財源不足,進而排擠新藥引進。雖然每年的健保預算相較25年前開辦時的2000多億元,已成長到8000億元,但醫療費用年年成長,仍跟不上如雨後春筍增加的治療項目。台灣整體藥費支出早已偏低,新藥預算更是嚴重不足,不但零成長,甚至還負成長。
財務衝擊下,造成新藥給付審理流程頻頻卡關,許多國外原廠新藥因台灣議價空間小,使得引入時程拉長、健保給付條件越趨嚴格。許多效果良好的藥品,卻因支出費用高,在健保現有預算限制下,只得限縮藥品的給付範圍,讓可使用的病人族群也連帶限縮。
無法與國際治療標準接軌的台灣

新藥納入給付前都得先進行「醫療科技評估」(HTA),意即評估新藥引進是否具有成本效益,但常常因財務衝擊大,在醫療科技評估(HTA)這關就被擋了下來。依據2019年藥品查驗中心醫療科技評估(HTA)報告顯示,僅3成癌症患者所需用藥能獲得健保給付。
影響的不僅是個人減少延長生命機會,也讓台灣用藥標準大幅落後先進國家。根據統計,台灣新藥從申請日到入健保給付生效,如癌症等重大疾病創新藥物,平均審查需超過700天;而鄰近國家的日本,則是在60-90天內。
尤其,相較於食品藥物管理署核准的藥品適應症,台灣健保給付的藥品適用範圍,因為預算相對限縮,僅部分適應症可以納入健保,未納保之適應症的病人必須自救苦等審核通過。換句話說,台灣人一旦患重大疾病,可能只有三個殘忍選擇:一是使用既有治療控制病情苦等新藥納保;二是賣車賣房自費使用藥品換取生命延續;三若金錢耗盡最後只能放棄治療。反觀日本,新藥給付不僅時間快速,甚至是依照仿單所有的適應症都給付,民眾可以使用到依照仿單給付的最新藥品。
環環相扣下,台灣標準治療早已和國際嚴重偏離。政府對於台灣醫療政策要有前瞻性的思考,應全面檢討醫療資源利用效率,增加新藥預算以加速新藥新科技納入給付,為台灣民眾謀求新藥可近性及最佳醫療選擇權利。