日本衛采與美國百健成功研發阿茲海默症藥物,可有效延緩病程進展,為全球5000萬患者帶來希望

日本衛采與美國百健成功研發阿茲海默症藥物,可有效延緩病程進展,為全球5000萬患者帶來希望
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與服用安慰劑的對照組相比,衛采製藥和百健所生產的單株抗體(mAb)藥物「Lecanemab」,經阿茲海默症初期患者服用18個月後,認知退化的症狀減少了27%,而這次臨床試驗的結果,也有望能讓全球約5000萬的阿茲海默症患者帶來希望。

文:Taylor Mei

繼禮來(Eli Lilly)先前生產的阿茲海默藥物「Donanemab」後,日本衛采製藥與美國製藥公司百健(Biogen)於28日宣布,雙方合作研發的阿茲海默藥物經第三階段臨床試驗證實,可有效延緩病程進展。

此消息一出,兩間公司的股票市值也因此跟著水漲船高。光是百健,在開市後沒多久股價就暴漲了45%,來到美金283.44元(近9000新臺幣);在日本東京證券交易所,衛采製藥的股價則攀升了約17%。

阿茲海默症治療藥物通過第三期臨床試驗,盼能加速上市

阿茲海默症屬失智症其中一種,佔整體失智患者50%至70%,在多數國家國民平均壽命增加的情況下,罹患阿茲海默症的患者數量也將愈來愈多。不過,過往相關藥物在發展上多以失敗告終,目前多使用愛憶欣(Aricept)、利憶靈(Reminyl)以及憶思能(Exelon)等乙醯膽鹼抑制藥物。

與服用安慰劑的對照組相比,衛采製藥和百健所生產的單株抗體(mAb)藥物「Lecanemab」,經阿茲海默症初期患者服用18個月後,認知退化的症狀減少了27%,而這次臨床試驗的結果,也有望能讓全球約5000萬的阿茲海默症患者帶來希望。

這次衛采製藥和百健在阿茲海默症藥物上的成功,也將進一步促使禮來以及其他如羅氏(Roche)等藥廠,投入更多資金和相關資源進行研究。

跳脫先前造假的研究與爭議,為治療阿茲海默症注入新希望

雖然2006年《科學》(Science)期刊上,一篇指出造成阿茲海默症主因為「β澱粉樣蛋白」(beta-amyloid)堆積所導致的論文,遭揭發資料造假造成學界譁然;百健去(2021)年推出同阿茲海默症的藥物「Aducanumab」,也因類似以清除澱粉樣蛋白為藥效而遭外界質疑。

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