比亞迪投資智利2.9億美元蓋鋰電池工廠,中國觸手伸向南美「鋰三角」掌握下世代能源

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中國比亞迪(BYD)於智利投資了2.9億美元建電池廠,進一步獲得南美洲重要的鋰礦,這是下一個世代新能源的重要原料。而未來中國也能透過智利出口至美國,不受到美國禁中法規所限制。
中國比亞迪(BYD)拿下智利鋰礦生產商資格,投資2.9億美元建電池廠,並取得以優惠價「碳酸鋰」供應。而中國的觸手同時也伸向智利、阿根廷與玻利維亞「鋰三角地區」,中國強調合作有助於提升自身收入和技術,實現互利共贏的局面。
比亞迪耗費2.9億美元,在智利建鋰工廠
中國比亞迪在智利投資了2.9億美元,並獲得了智利經濟發展署(CORFO)核可其鋰生產商地位。在2030年之前,作為全球的電動車巨擘比亞迪,每年將以優惠價格獲得約1.25萬噸電池級碳酸鋰供應配額。
《路透社》報導指出,該交易案這是有交換條件的,比亞迪將在智利Antofagasta地區投資建設比亞迪智利正極材料廠(BYD Chile Lithium Cathode Plant)項目,規劃年產能5萬噸,預計2025年底前投產。
需要注意的是,拿下智利鋰生產合格許可,除了採購價可享有一定優惠,還要能符合美國《2022年降低通膨法》中對電池關鍵礦物來源的限制條件,因為智利滿足該法案的條件且與美國有自由貿易協定,是一個相當好的出海口。
事實上,智利是全球最大的鋰生產國之一,並和阿根廷和玻利維亞合稱「鋰三角」。尤其,智利鋰礦產量佔全球總產量的一半以上。智利政府早在2022年2月就初步通過了一項提案,目的是促進銅礦、鋰礦和其他戰略資產的國有化。
智利總統博里奇(Gabriel Boric)20日晚間正式宣布,將加強對鋰產業的控制權,並計劃將鋰礦國有化,不過這仍待智利國會批准。還有這是否會對跟比亞迪合作造成影響,也需要再觀察。但是肯定將對鋰資源價格帶來影響,也可能影響美中多國的新能源產業發展。
比亞迪積極於全球尋找任何機會。包含智利在內,非洲和阿根廷,每個有鋰儲量的國家,它們將參與其中,為未來儲備鋰礦而做準備。
值得注意的是,比亞迪在智利市場的多年耕耘,早已經使其該國第一家為城市提供電動公車的公司。目前智利擁有拉丁美洲最大的電動公車車隊。
此外,在近日舉行的業績會上,比亞迪董事長王傳福表示,做高端品牌、持續深入的新能源汽車市場滲透率以及中國新能源汽車出口,是新能源車企未來發展的三大機會。
中國搶攻「鋰三角」掌握下世代能源
王傳福指出,在東南亞最多的是日系車,但現在日系車全面落後了,歐洲和南美的巴西、阿根廷、智利等國家,幾乎沒有本地品牌,這也是中國車企出海的機會。今年比亞迪將以300萬輛的銷量作為起點,爭取360萬輛。王傳福還定下目標:在今年成為「中國第一汽車製造商」。
然而,外界除了留意智利的變化外,也將目光放到了阿根廷和玻利維亞身上。近年中國和這兩個國家在近年來建立了良好的政治和經濟關係,並在鋰礦開發方面進行了多項合作協議和投資計劃。
根據《阿根廷國家通訊社》報導指出,中國藏珠峰資源公司日前公佈,向阿根廷薩爾塔省的兩個鋰礦物探勘計畫,總投資22億美元。
其中,7億美元用於布里斯鹽湖,計劃自2023年起年產5萬噸碳酸鋰電池原料。另一個計畫則是,斥資15億美元投資阿里薩羅鹽湖,預計到2024年該礦區每年可生產5萬至10萬噸的碳酸鋰電池原料。
報導稱,此次整體投資將為當地創造約1萬個工作,幫助阿根廷每年獲得80億美元的出口外匯。
至於玻利維亞方面,玻國政府目前規劃加速發展鋰礦產業,將興建2座碳酸鋰生產廠,並預計運用鋰直接提取技術開採。玻利維亞國營鋰礦公司(YLB)總經理Carlos Ramos告訴《玻利維亞日報》指出,目前已有多個來自歐亞大國的買家對鋰礦有興趣,亞洲買家則包含中國及印度。
中國急欲和鋰三角合作,這不僅有利於中國保障自身的能源安全和產業發展,他們也強調合作有助於智利、阿根廷和玻利維亞,提升自身的經濟收入和技術水平,實現互利共贏的局面。
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核稿編輯:翁世航
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【圖解】在台灣,等一項癌症救命新藥需要等上超過700天,而日本最快只需要60天!台灣人,你真的有「命」等嗎?

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等一項救命的藥物,需要多久時間?台灣新藥從申請日到健保正式給付生效,如癌症創新新藥等重大疾病藥物,平均需等超過700天;而鄰近國家日本,則是60-90天內。換句話說,台灣人一旦生了病,想要用到新研發的救命藥物,病人需耗時等待。台灣人,真的有「命」能等嗎?
2022年中,余苑綺因癌症過世,不僅讓演藝圈許多粉絲與親友不捨與難過,也讓許多同是癌症病友的患者與家屬,感到忐忑不安。余苑綺從2014年罹患直腸癌後,立委余天耗費數百萬就為替女兒挽命,甚至四處奔走希望爭取美國最新的抗癌藥物,可惜最終未能等到就已離世。
看得到卻用不到的救命新藥

事實上,類似遺憾在台灣時有所聞。即使國外屢有救命新藥問世,台灣人卻不一定能使用得到。根據數據顯示,在日、韓、以色列、加拿大等11個高所得國家中,台灣的肺癌存活率在高所得國家排名倒數第四,只有日本的一半;攝護腺癌存活率為倒數第一、乳癌倒數第二,胃癌則輸日本、韓國。若以平均餘命來看,台灣也比日本短少三年。
國人平均餘命、癌症存活率等指標,落後其他國家,健康投資不足也是一大原因。若與鄰近的日本比較,日本整體醫療支出佔整體GDP比例為11%、其中強制性醫療保險支出8.3%、藥費支出2.3%,而台灣則是6.1%、3.5%、1.2%,三者占比皆低於日本。
慢性病、罕見疾病甚至是現今新興癌症治療趨勢,如免疫療法、精準醫療等,亟具突破性、療效更佳的治療,在健保資源有限下,被限縮給付,導致病人只能自力救濟,自掏腰包使用。

為什麼新藥新科技導入台灣那麼難?

健保業務也包含引進新藥及新科技,但為什麼仍讓新藥新科技導入受阻?首要原因就是健保財源不足,進而排擠新藥引進。雖然每年的健保預算相較25年前開辦時的2000多億元,已成長到8000億元,但醫療費用年年成長,仍跟不上如雨後春筍增加的治療項目。台灣整體藥費支出早已偏低,新藥預算更是嚴重不足,不但零成長,甚至還負成長。
財務衝擊下,造成新藥給付審理流程頻頻卡關,許多國外原廠新藥因台灣議價空間小,使得引入時程拉長、健保給付條件越趨嚴格。許多效果良好的藥品,卻因支出費用高,在健保現有預算限制下,只得限縮藥品的給付範圍,讓可使用的病人族群也連帶限縮。
無法與國際治療標準接軌的台灣

新藥納入給付前都得先進行「醫療科技評估」(HTA),意即評估新藥引進是否具有成本效益,但常常因財務衝擊大,在醫療科技評估(HTA)這關就被擋了下來。依據2019年藥品查驗中心醫療科技評估(HTA)報告顯示,僅3成癌症患者所需用藥能獲得健保給付。
影響的不僅是個人減少延長生命機會,也讓台灣用藥標準大幅落後先進國家。根據統計,台灣新藥從申請日到入健保給付生效,如癌症等重大疾病創新藥物,平均審查需超過700天;而鄰近國家的日本,則是在60-90天內。
尤其,相較於食品藥物管理署核准的藥品適應症,台灣健保給付的藥品適用範圍,因為預算相對限縮,僅部分適應症可以納入健保,未納保之適應症的病人必須自救苦等審核通過。換句話說,台灣人一旦患重大疾病,可能只有三個殘忍選擇:一是使用既有治療控制病情苦等新藥納保;二是賣車賣房自費使用藥品換取生命延續;三若金錢耗盡最後只能放棄治療。反觀日本,新藥給付不僅時間快速,甚至是依照仿單所有的適應症都給付,民眾可以使用到依照仿單給付的最新藥品。
環環相扣下,台灣標準治療早已和國際嚴重偏離。政府對於台灣醫療政策要有前瞻性的思考,應全面檢討醫療資源利用效率,增加新藥預算以加速新藥新科技納入給付,為台灣民眾謀求新藥可近性及最佳醫療選擇權利。