口服藥

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2022/12/14 | 中央通訊社（Central News Agency）

中國染疫暴增亂象頻傳：北京數千癌友無法化療，COVID-19仿製藥黑市熱賣到斷貨，防疫險憂慘賠急下架

中國鬆綁疫情防控，染疫人數暴增之際，中國民眾為自保，近日搶購易取得的COVID-19仿製藥，已熱賣到斷貨。對此，《我不是藥神》本尊陸勇呼籲不要隨便購買。他向民眾提醒，有很多假藥冒充印度仿製藥，在某些國家生產，藥效不可靠，可能還有害。呼籲大家不必慌張，不要被騙，不要盲目購買。

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2022/07/21 | TNL 編輯

BA.5擴散，日本單日新增確診數逾15萬例創新高，官方暫緩批准鹽野義口服藥

相較於歐美，日本有關COVID-19的疫苗或治療藥的商品化速度慢，日本政府深切反省後，於今年5月新設批准用藥制度。研發藥物的中期階段臨床實驗結果如果能確認安全性，並推定具有效性的話，將暫訂予以核准用藥。

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2022/05/29 | TNL 編輯

本土新增7萬6605例、145例死亡，再添2名兒童重症疑腦炎個案

整體來講，從各縣市確診數目的狀態可以看出，雙北漸次持平或者有緩降的情況，其他的地區有點稍微上升，讓整體的數目沒有變化。

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2022/05/28 | TNL 編輯

今日本土新增8萬835例、死亡127例，兒科權威邱南昌：孩童出現6重症前驅症狀須立即就醫評估

今日疫情記者會，陳時中說明國內COVID-19口服藥物儲備情形，以及對於機構或弱勢群體的免費快篩發送政策，最終因為外界對兒童重症的憂慮，台灣兒童感染症醫學會理事長邱南昌解釋，兒童染疫致腦部損害的原因，以及看到哪些症狀應該及早就醫治療。

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2022/05/22 | TNL 編輯

本土+7萬9441例，53例死亡：指揮中心公布重症兒童腦炎比例高，「8大要命警訊」需急就醫

今（22）日新增7萬9487例COVID-19確定病例，分別為7萬9441例本土個案及46例境外移入；另確診個案中新增53例死亡，指揮中心強調兒童腦炎有增加趨勢，公佈8大症狀家長要密切注意。

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2022/05/13 | 潘柏翰

【疫情週報】5/7-5/13：輕症居家照護「7+7」、3類對象快篩陽即確診新制上路，本週重點一次掌握

有鑒於新增確診數在本週大幅增長，指揮中心宣布居隔、居檢、自主防疫3類對象，快篩陽性經醫事人員確認即確診在12日上路。食藥署也於11日宣布，開放輸入個人自用的COVID-19快篩試劑進口，每人不得超過100劑，購買無須向食藥署申請專案核准，可直接由海關放行通關，期限到今年6月30日止。

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2022/05/12 | 黃皓筠

本土新增6萬5385例：13日起確診者親友可代為看診領藥，視訊診療盡量以健保快易通APP預約

為加快民眾領藥流程，指揮中心允許親友代為看診、領藥；長者若有數位工具使用困難，可以電話問診代替或輔助視訊評估；未來一週抗病毒藥物莫納皮拉韋也預計會增加部屬點，讓民眾領藥更加方便。

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2022/05/10 | TNL 編輯

2款口服抗病毒藥物僅開出3000多人份，醫師：4大問題是關鍵

「首先要考慮複雜的藥物交互作用」，新光醫院副院長洪子仁表示，2款口服藥都有其用藥限制，效果較好的輝瑞口服藥與1000多種藥物有交互作用，包括許多種慢性肝腎疾病、三高、免疫製劑用藥等不得合併使用，而且病患往往會有共病及多重用藥的情況。

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2022/05/10 | 藍妮蒨

本土新增5萬780例：指揮中心擬開放個人進口快篩，限自用不得販售且「成效自負」

本土新增5萬780例個案，12例死亡，中重症增48人；指揮中心宣佈口服藥逾千人領創單日新高，並簡化口服藥開藥表單，未來擬將開放個人進口快篩2個月，但成效需自負，限自用不得販售。

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2022/05/08 | 陳禹蓁

本土+4萬4294例：增12例死亡，5/7前遭匡列密切接觸「非同住者」可解除居家隔離

今（8）日新增4萬4294例本土、12例死亡個案，死亡個案以未完整接種疫苗為主。陳時中表示確診數字雖然較昨（7）日略降，但疫情是否控制還有待觀察。另今起新版「密切接觸者」居隔上路，5月7日前遭匡列「非同住者」可解除。

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2022/05/06 | 潘柏翰

【疫情週報】4/30-5/6：確診者自主回報系統上線、無症狀者快篩陽才能PCR，一次掌握本週重點

為確保重症所需的醫療量能，指揮中心4日起調整輕重症分流收治原則，無症狀／輕症之成人確診者需年滿80歲或懷孕36週，才收治於醫院。醫院收治之無症狀或輕症確診者，住院天數以不超過5天為原則，倘經醫師評估已無住院醫療需求，且符合解除隔離條件者，得由醫院先行安排出院。

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2022/04/26 | TNL 編輯

美FDA正式批准：瑞德西韋可用作12歲以下兒童COVID-19治療藥物

美國FDA正式核准瑞德西韋（Remdesivir）可使用於12歲以下的COVID-19確診患者。雖然以瑞德西韋用於治療COVID-19患者可能產生肝臟受損的副作用，但較常出現的副作用都相對輕微。

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2022/04/22 | NOW健康

COVID-19口服藥「莫納皮拉韋」可有效降低重症，但有「軟骨毒性」四類人不適用

美國默沙東藥廠「莫納皮拉韋（Molnupiravir）」可阻斷病毒複製，降低重症機率，而輝瑞「Paxlovid」也已經抵台。兩種藥物的研究數據如何？所有患者都適合使用嗎？

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2022/01/27 | TNL 編輯

本土新增21例，BNT疫苗與輝瑞口服藥雙雙到貨，桃園兩條不明傳播鏈疫調有進展

經疫調發現加貝爾幼兒園學童一家5口染疫的事件中，學童的阿嬤曾到錢都用餐，加上昨公布的新增家人確診也有去吃錢都，讓原本看似不相關的兩條傳播鏈串起來，「算是好消息。」此外，疫苗與口服藥今日也雙雙到貨，指揮中心亦在記者會中公布「民眾假期生活防疫指引」。

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2022/01/24 | 曾凡芸

今日新增本土15例，首批自購2016份默沙東口服藥抵台、2月7日前維持二級警戒

1月25日至2月7日仍然維持疫情警戒標準為第二級。陳時中指出，相關修訂沒有增加很多，只是口罩的部分規定加嚴。在進行運動、唱歌、拍照、直播、錄影、講課等活動時，恢復為要戴口罩。除此之外，高鐵、台鐵、客運、船舶、國內航班，也恢復禁止飲食。

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2022/01/12 | TNL 編輯

默沙東口服藥通過食藥署EUA審查，指揮中心預計採購1萬份，春節後分批抵台

默沙東口服藥分配使用方法，指揮中心發言人莊人祥表示，預計會給予高風險的輕症患者使用，避免後續演變成重症，但詳細使用指引仍待專家開會討論。

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2021/12/24 | 潘柏翰

美國FDA先後批准輝瑞、默沙東抗病毒口服藥，民調顯示半數未接種美國人即使染疫也不願服用

依據實驗結果，默沙東口服藥預防住院和死亡的風險為30％，輝瑞則高達89％。兩款口服藥的試驗都是在Omicron變異株出現前進行。研究者表示他們預期這兩款藥物能夠對抗Omicron變異株，儘管他們仍在等待相關試驗數據。

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2021/12/13 | 家天使

肢體肌肉痙攣是急性腦中風後常見的合併症，如何及早介入治療是關鍵

在臨床上會使用Modified Ashworth Scale （MAS） 來評估肌肉痙攣的狀況，若是MAS在3級以上，就代表痙攣嚴重度足以影響肢體動作功能或活動表現，被稱為失能性痙攣（disabling spasticity），根據統計上肢（18.9％）比起下肢（5.5％）更容易出現此種狀況。 

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